遗传性耳聋的四种遗传方式，病例分析，治疗方法参考请浏览相关页面，　　患者发问： 突发性耳聋应该怎么治？ 大夫，您好！ 我朋友以前耳朵好好的，没发明什么情况，但是有一天耳朵忽然听不见了，去看大夫，大夫说是神经衰弱，然后我那朋友归去煮补品吃，厥后好了，过了几个月后，又听不见了，大夫也说是神经衰弱，但是怎么吃补品就不见好，后往复病院查抄，又说是药物导致耳聋，在病院那做扩什么，我也不是很清楚，如今还没好，请问如今该怎么办啊？谢谢！ ●患者性别：男 ●患者春秋：１７ 大夫答复，只能参考： 音频回复你另有什么不明确欢迎再次提进去. ，......

　　耳聋指听力低沉或丢失。振动性耳鸣一般是由耳附近的血管、肌肉、枢纽关键等产生的异常声音引起的。非振动性耳鸣多由耳病所致。感音神经性聋则是内耳和听神经或听觉中枢精力病变而产生的。传导性聋多见于外耳和中耳疾患。神经性耳鸣的特色是耳鸣声或大或小，一般为连续的长音，如蝉鸣声或德律风机的鸣声，也有像流水声、风声、板滞声等声音的。振动性耳鸣则为与心跳一致的搏动声音或“咯嗒”声。突发性聋的特色是听力在24小时内显明低沉，...

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遗传性耳聋的四种遗传方式

耳聋或听力障碍患者在我国数量庞大，最新全国人口普查资料显示有2000万之众。耳聋患者中近一半以上为遗传性耳聋，可影响到千分之一以上的新生儿；药物性耳聋、老年性耳聋等后天性耳聋疾病，也与遗传因素有着紧密的联系。

遗传性耳聋的分类遗传性耳聋主要有隐性、显性、伴性染色体遗传和线粒体母系遗传四种遗传方式。

常染色体隐性遗传

常染色体隐性遗传是最常见的遗传方式，约占遗传性耳聋的80%左右。这种遗传方式的特点是父母双方可以都听力正常，但分别携带单个隐性基因突变，在他们的后代子女中，如果孩子从父母那里通 过遗传获得父母方携带的基因突变，则极有可能产生遗传性耳聋。

在我国， 60%以上的遗传性耳聋患者是由GJB2或SLC26a4基因突变所造成的，而这两个常见耳聋基因的绝大部分突变都是以隐性方式所遗 传。一般来说，以隐性方式遗传的耳聋患者往往在出生时即具有听力障碍，且听力损失情况比较严重，多见于重度、极重度耳聋。

常染色体显性遗传

常染色体显性遗传性耳聋约占遗传性耳聋的15%左右。与隐性遗传性耳聋相反，显性遗传性耳聋的特点是患者只要携带单个显性基因突变就可以导致耳聋，患者父母中的一方及更上代祖辈中也往往有 耳聋患者，家族病史比较明显。显性遗传的耳聋多数听力损失情况较轻，往往出生时听力状况尚可，但随着年龄增大而逐渐恶化。

伴性染色体遗传和线粒体母系遗传

伴性染色体遗传和线粒体母系遗传的比例相对较低，只占遗传性耳聋的2%-3%。但和其他国家和人种相比，线粒体基因突变a1555G在中国人群中相对更为普遍。此突变可导致患者对氨基糖苷类抗生素 敏感，很容易导致药物性耳聋。因此具有线粒体基因a1555G突变的人应该尽量避免接触庆大霉素、链霉素等氨基糖苷类抗生素，这对于新生儿来说尤其重要。

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　　鼻塞，很可能诱发鼻咽癌。另外，鼻咽癌部位十分隐蔽，初期常不显露症状。患者一旦发明本身有鼻塞加剧等不适症状后，必定要及时查抄，规范医治。曾经有过鼻咽疾病的患者要按期进行查抄，做到有病早治无病先防。目前，在鼻内窥镜的共同下，低温等离子溶解术医治鼻炎对黏膜没有粉碎，毁伤很小，术后恢复快，是一种较为抱负的医治鼻炎的办法。耳鼻喉专家提示，常坐办公室的朋友，或常吹空调的朋友应该多到户外运动，预防鼻炎加强体质。