哪些基因可抑制退行性耳聋

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医网摘要:相关的听力丧失存在可变性,而且人们设想这是由于修饰基因的作用。我们首次记载了这一情况。名成员的全基因组扫描以确定与耳聋相关的位点。在此过程中,他们在耳聋或与听力正常的个体的非外显基因相关的位点后,他们验证了存在修饰基因的想法。结果证明的确如此,基因作图显示修饰基因年发现的果蝇的一些基因,其本身几乎没有任何功能,但可改变眼睛的颜色。人们还已知小鼠修饰基因与耳聋基因间的相互作用。从这一意义上说,这不是...

耳聋 问答导读 

哪些基因可抑制退行性耳聋,病例分析,治疗方法参考请浏览相关页面,  患者发问: 神精性耳聋有措施医治吗? ●患者性别:女●患者春秋:32●详细病情及咨询目的:我是在20岁的时候得过急性肺炎厥后转成联合,医治期间打连霉素打了一年多,期间引起耳鸣,一开始是间断性的,再厥后连续耳鸣,就象烧水的壶一样一直在响,开始也吃过药,但效果不好,厥后我也咨询过专家,专家说象这种药物性引起的耳鸣,吃药只能节制但不能医治。以是药也不吃了,我如今很痛苦是只有一苏息不好,次日耳朵响的特别厉害,心里烦燥。请问象我这种情况另有好措施医治吗? 第一次问题增补:(2006-12-1816:50:53)●患者性别:女●患者春秋:32●详细病情及咨询目的:药物中毒神经性耳鸣 大夫答复,只能参考: 你好!起首祝你早日恢复康健!“是药三分毒”,我给你先容几则告成治愈“耳鸣、耳聋”的验方、秘方: 1)取薯蓣果(叶腋间之珠芽)30克,猪耳朵1只。炖汤,捏住鼻孔,缓缓吞服。本方于病后耳聋。 2)用响铃草24克,石菖蒲9克。煎水服。本方用于病后耳聋。 爱心提示:以上先容用方,请务必咨询本地正规中医病院,联合自身生理特色和差别的病理变革,辨证选择使用。 以上答复如果满意,请不要孤负我的一片好意,及时点击“采取为答案”。 大夫答复,只能参考: 音频回复 大夫答复,只能参考: 根据你的先容和病程上阐发,你患病属于“神经性耳聋耳鸣”领域,像你如许神经性耳聋耳鸣,咱们在临床中常常接触,经采纳我院多年来采纳的奇特疗法及药物医治后,是彻底有但愿解除耳鸣,提高听力。发病的重要缘故是因某种因素(疾病、情绪、过分委顿,感冒等)影响大脑供血、供养不足、脑微循环停滞、导致耳内听神经失氧、出现听神经成果停滞、也就是耳窍闭塞,在临床中表现为听力低沉,出现耳聋、耳鸣眩晕;有的是单侧;有的是双侧;有的患者还出现脑鸣、头昏、大脑不清醒、记忆力低沉、胸闷心慌等症状,紧张影响到正常糊口和变乱。此病是一种慢性病,跟着时间的推移病情在不绝加剧,希你能加紧时间医治,早日得到病愈.因该病属于疑难恶疾,没有相当的临床经验和殊效药是不易治好的。然而在比年来本院耳科对这种恶疾研制出了较好的系列药物及办法,颠末多年的临床验证,此药对医治“神经性耳聋、耳鸣”可以达到满意的效果.中华耳病网 大夫答复,只能参考: 音频回复 大夫答复,只能参考: 用中药医治效果显著,可试用下方:菊花12克红花12克地龙15克白僵蚕12克远志12克郁金12克白勺30克磁石30克牡砺30克葛根30克 ,......

  耳聋、外耳道炎、中耳乳突炎、急(毕业于省医科大学,曾在三甲病院从事耳鼻咽喉临床变乱十余年,对耳长于过敏性鼻炎、鼻窦炎、鼻腔囊肿、咽喉炎、鼾症、中耳炎、耳聋耳鸣等诊断,...

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位于马利兰州Bethesda的美国国立卫生研究院的Edward R. Wilcox博士说:“与耳聋相关的听力丧失存在可变性,而且人们设想这是由于修饰基因的作用。我们首次记载了这一情况。”

在排除已知引起非综合征型耳聋的一些位点的连锁后,Wilcox博士及其同事进行了对这一家族的141名成员的全基因组扫描以确定与耳聋相关的位点。在此过程中,他们在8名患耳聋的成员的染色体4q31的1.5厘摩尔根处发现了与DFNB26标记的连锁。

然而,7名听力正常的家族成员也呈现DFNB26单体型的纯合状态。在排除了存在的其它与DFNB26耳聋或与听力正常的个体的非外显基因相关的位点后,他们验证了存在修饰基因的想法。结果证明的确如此,基因作图显示修饰基因DFNM1位于染色体1q24的5.6厘摩尔根区域。

怎样治疗哪些基因可抑制退行性耳聋患者提问: 声带充血怎么治疗? ●患者性别:女 ●患者年龄:22 ●本次发病及持续时间:3天 ●目前一般情况:说话困难、声音嘶哑,说不大声 ●病史:没发生此类情况   本来有点轻微感冒,前两天唱了2小时KTV,结果第二天早上开始说话困难、声音嘶哑,单位医疗室的医生说是声带充血,目前在吃黄氏响声丸和罗红霉素。请问,要怎么治疗?会有后遗症吗?谢谢~! 医生回答,只能参考: 你好,抓紧诗经抗菌消炎,不会有后遗症的,有必要输液治疗,好的快一些。

Wilcox博士指出:人们知道修饰基因已有很长时间了,如1919年发现的果蝇的一些基因,其本身几乎没有任何功能,但可改变眼睛的颜色。人们还已知小鼠修饰基因与耳聋基因间的相互作用。

他说:“从这一意义上说,这不是一个新的发现。在这一特例中,修饰基因会帮助可能发生耳聋、或已患严重耳聋的人们恢复正常的听力,所以它几乎是一种完全的修正作用。”

他提醒道:这些基因的鉴别仍是一个尚未完全解决的问题,所以尚不知该修饰基因是如何发挥作用的。他的实验室目前正致力于这些基因的鉴别。

Wilcox博士指出:奇怪的是,该抑制基因位于耳聋基因图中主宰基因的区域里,有可能同一基因的不同变异体会在另一个位点抑制听力丧失或引起耳聋。没有这一基因,我们就不可能了解这些。

在论文里,Wilcox博士及其同事指出,DFNB26和DFNM1功能分析将提供对听觉功能分子机制的新的深入的了解并且有利于对听力丧失治疗的合理设计。


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本文来源: http://ebh.ewsos.com/ebzq/20120412/585378.html

责任编辑:liuwei

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